体外活性筛选评价、体内药效评价、DMPK研究、早期安全性评价、IND申报综合服务

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产品内容
为创新药研发提供体外筛选及生物学研究、动物体内药效评价、药代动力学研究、早期安全性评价(非GLP)、临床前开发咨询与临床(IND)申报等技术服务,并为客户提供成药性和临床前开发的综合评估与研发建议。公司的优势疾病领域包括肿瘤精准靶向,肿瘤免疫,糖尿病及其并发症,疼痛,麻醉,非酒精性脂肪肝炎,胆汁淤积性肝病,炎性疾病,脑卒中,眼病等。
产品特色
特色产品(服务):
体外活性筛选评价:紧跟研发前沿进展,建立可靠、高效的基于靶点机理的分子、细胞水平筛选评价模型,高通量筛选活性化合物;
体内药效评价:在抗肿瘤、抗炎、代谢性疾病(糖尿病、非酒精性脂肪肝炎)及相关并发症、疼痛、麻醉、脑卒中、胆汁瘀积型肝病、自身免疫性疾病、AMD等眼病等疾病领域具有丰富的药效评价经验;
DMPK研究:对候选化合物进行大小鼠、比格犬及猴的药代动力学评价与研究,以及体外药代研究,为新化合物的成药性及临床前开发、临床开发提供数据;
早期安全性评价:大小鼠、比格犬及猴的单次、多次给药毒性评价,提供化合物的安全性数据以决策候选化合物,并为化合物的临床前GLP安全性评价提供剂量范围、毒性反应情况等信息;
IND申报综合服务:根据化合物的前期数据,整合资源,完成支持IND申报的临床前研究,整理资料向监管部门提交IND申请。
产品问答
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